Діагноз за 10 років до симптомів: як сучасні лабораторії “читають” ваше майбутнє


Діагноз за 10 років до симптомів: як сучасні лабораторії “читають” ваше майбутнє
175
12.01.2026

Чи знали ви, що дізнатися про схильність до розвитку патологічних процесів можна задовго до появи клінічних симптомів? Для цього виконують генетичний тест – ДНК-аналіз на виявлення мутацій в генах. Мутації генів можуть стати причиною раку, тромбофілії, лактазної недостатності, хвороби Жильбера та інших станів, тому знання про генетичні механізми дозволяє:

  • оцінити ризик раку у майбутньому;
  • діагностувати спадкові захворювання;
  • виявити схильність до тромбозів, що може спричинити інфаркт, інсульт;
  • планувати вагітність;
  • складати план лікування з урахуванням ДНК-особливостей.

Генетичні тестування – один із напрямків діагностики лабораторії, що дозволяє “сканувати” власний організм та попередити ускладнення у майбутньому. Аналіз виконують раз в житті.

Оцінка схильності до раку молочних залоз

Рак молочних залоз є найпоширенішим видом раку у жінок. Щорічно його діагностують у багатьох жінок: підступність захворювання полягає у безсимптомності на ранній стадії та тяжких наслідках як для фізичного, так і морального здоров’я. Рак може з’явитися на фоні гормональних особливостей та інших факторів – серед них спадковість та генетичні мутації.

Мутації в генах BRCA1 та BRCA2 підвищують ризик розвитку раку молочних залоз, а отже пацієнти з таким генетичним набором в будь-якому віці можуть зіткнутися з небезпечною хворобою. Мутації BRCA1 та BRCA2 не вказують безпосередньо на рак у поточний час, а лише прогнозують можливість його розвитку.

У лабораторії Мед-Еко можна здати аналіз BRCA1 і BRCA2, ціна та терміни виконання якого вказані на сайті в розділі “Пацієнтам”  Якщо за результатами тесту виявлено мутації в даних генах, варто планово проходити персоналізовані обстеження для вчасного попередження небезпечної патології. Якщо рак молочних залоз почне розвиватися, ви будете проінформовані про це на ранній його стадії, а це великий шанс на повне одужання.

Генетичне тестування можна проводити в будь-якому віці. Виявлення аномальних змін в ДНК та мутацій в генах допоможе розробити індивідуальні програми профілактики та зосередити увагу на важливих аспектах свого здоров’я.