Физическая реабилитация или хирургическое вмешательство: когда операции можно избежать
Физическая реабилитация обеспечивает не только эффективное послеоперационное восстановление, но и способна помочь избежать хирургического вмешательства. С этой целью применяется Neurac-терапия, ударно-волновая терапия, ЛФК, лечебные массажи, миостимуляция и другие физиопроцедуры. Физическая реабилитация помогает улучшить двигательные функции, снять боль и снизить риск обострений заболеваний. Чтобы достичь желаемого результата, должен быть разработан персонализированный план лечения, согласно которому поэтапно […] Запис Физическая реабилитация или хирургическое вмешательство: когда операции можно избежать спершу з'явиться на MedFact.
Физическая реабилитация обеспечивает не только эффективное послеоперационное восстановление, но и способна помочь избежать хирургического вмешательства. С этой целью применяется Neurac-терапия, ударно-волновая терапия, ЛФК, лечебные массажи, миостимуляция и другие физиопроцедуры. Физическая реабилитация помогает улучшить двигательные функции, снять боль и снизить риск обострений заболеваний. Чтобы достичь желаемого результата, должен быть разработан персонализированный план лечения, согласно которому поэтапно будет проходить реабилитация. В каких случаях физическая реабилитация позволяет избежать операции? Чаще всего физическая реабилитация является эффективной альтернативой хирургическому вмешательству при проблемах опорно-двигательного аппарата, среди которых: Протрузия и межпозвоночная грыжа. Если нет серьезного повреждения нервов, подбор правильных упражнений ЛФК, тренировки по методике Neurac и физиопроцедуры (ударно-волновая терапия, миостимуляция) позволяют улучшить кровообращение в зоне поражения и обеспечить естественное рассасывание грыжи (резорбцию). Кроме этого, методы физической реабилитации позволяют укрепить спинные мышцы, улучшить функции позвоночника и снизить риск рецидива. Для снятия мышечного напряжения проводится также массаж лечебный, который улучшает кровообращение и ускоряет восстановление тканей. Спондилез позвоночника и пяточная шпора. Значительно уменьшить боль и улучшить двигательные функции в этих случаях позволяет метод ударно-волновой терапии. Процедура способствует разрушению костных наростов, стимулирует кровообращение и ускоряет заживление. Помогает ударно-волновая терапия по отзывам и статистике в 95% случаев. Патологии коленного сустава. В случае дегенеративного повреждения менисков при отсутствии блокировки сустава реабилитация может дать такой же эффективный результат, как и артроскопия. При артрозе коленного сустава комплекс упражнений и миостимуляция помогают увеличить выработку синовиальной жидкости и замедлить разрушение хряща. Патологии и травмы плечевого сустава. При повреждениях ротаторной манжеты и травмах плеча глубокий терапевтический эффект дает ударно-волновая терапия. Процедура снимает боль, запускает процессы регенерации тканей и роста новых сосудов, улучшая микроциркуляцию. Также разрабатываются специальные упражнения ЛФК для восстановления гибкости и укрепления мышц плеча. Проведение лечебного массажа помогает устранить спазмы мышц и улучшить подвижность суставов. Одно из главных преимуществ физической реабилитации по сравнению с операцией – это отсутствие рисков. Но чтобы реабилитация действительно помогла избежать хирургического вмешательства, важно своевременно применить наиболее эффективный метод или комбинацию методов, а также проводить лечение по целенаправленному плану. Запис Физическая реабилитация или хирургическое вмешательство: когда операции можно избежать спершу з'явиться на MedFact.
Как анализы крови помогают выявить болезни на ранних стадиях
Как правило, большинство заболеваний на ранней стадии протекают бессимптомно, а первые сигналы от организма человек распознает на этапе прогрессирования патологических изменений. Может изменяться уровень гемоглобина, повышаться билирубин, холестерин, глюкоза и другие показатели без ухудшения самочувствия. Ежегодная сдача базовых анализов даже при отсутствии симптомов – необходимость, профилактика и своевременное реагирование на изменения в организме. Предупредить и […] Запис Как анализы крови помогают выявить болезни на ранних стадиях спершу з'явиться на MedFact.
Как правило, большинство заболеваний на ранней стадии протекают бессимптомно, а первые сигналы от организма человек распознает на этапе прогрессирования патологических изменений. Может изменяться уровень гемоглобина, повышаться билирубин, холестерин, глюкоза и другие показатели без ухудшения самочувствия. Ежегодная сдача базовых анализов даже при отсутствии симптомов – необходимость, профилактика и своевременное реагирование на изменения в организме. Предупредить и выявить заболевание на ранней стадии – это то, что вы можете сделать уже сегодня. Перечень исследований для ежегодного мониторинга состояния здоровья Общий анализ крови. Оценка показателей позволяет выявить воспалительные процессы, анемию, нарушение функции свертывания крови. Общий анализ мочи. Диагностика работы почек, печени, выявление инфекций мочевыводящих путей. Биохимия крови. Проверка работы внутренних органов, в частности, поджелудочной железы (амилаза, липаза), печени (билирубин, АЛТ, АСТ), сердца (холестерин), почек (мочевина, мочевая кислота, креатинин). Анализ на гормоны щитовидной железы. Оценка функций щитовидной железы, выявление заболеваний органа, аутоиммунных патологий (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Грейвса): проводят проверку уровня ТТГ, Т4 (свободный и общий), Т3 (свободный и общий), АТПО. Липидограмма. Определение ЛПНП, ЛПВП, уровня холестерина важно для диагностики сердечно-сосудистой системы. Анализ крови на глюкозу. Измеряет уровень сахара натощак, помогает распознать диабет или предупредить патологию, когда это возможно сделать. Витамин Д. Витамин Д необходим для здоровья зубов и костей. Ферритин. Ферритин – это депо для хранения железа, поэтому его оценка отражает уровень запасов железа в организме. Низкий ферритин вызывает выпадение волос, слабость и усталость. Данный перечень анализов является базовым и может быть расширен в индивидуальном случае, учитывая острые и хронические заболевания, на которые страдает человек. К примеру, пациентам с сахарным диабетом следует хорошо контролировать состояние почек – кроме основных анализов на уровень креатинина, мочевины и мочевой кислоты в крови следует ежегодно проверять уровень креатинина и микроальбумина в моче, определять СКФ. Не следует недооценивать важность лабораторных исследований – своевременная диагностика является ключевым методом для профилактики многих заболеваний. Запис Как анализы крови помогают выявить болезни на ранних стадиях спершу з'явиться на MedFact.
Контроль состояния почек при сахарном диабете: новые подходы
Сахарный диабет (СД) является современной эпидемией: миллионы людей во всем мире страдают данным недугом, при чем большое количество даже не подозревает о прогрессировании заболевания. СД нуждается в постоянном мониторинге своего здоровья, ведь на фоне высокого уровня сахара возможно нарушение других органов, в том числе почек. Чаще диабет приводит к развитию диабетической нефропатии: если ее своевременно […] Запис Контроль состояния почек при сахарном диабете: новые подходы спершу з'явиться на MedFact.
Сахарный диабет (СД) является современной эпидемией: миллионы людей во всем мире страдают данным недугом, при чем большое количество даже не подозревает о прогрессировании заболевания. СД нуждается в постоянном мониторинге своего здоровья, ведь на фоне высокого уровня сахара возможно нарушение других органов, в том числе почек. Чаще диабет приводит к развитию диабетической нефропатии: если ее своевременно не диагностировать, в будущем может страдать сердце, развивается почечная недостаточность, требующая диализа, трансплантации органа. Как контролировать состояние почек при СД и диагностировать диабетическую болезнь почек мы расскажем далее в статье. Что такое диабетическая нефропатия? Диабетическая нефропатия – патологическое поражение почек на фоне сахарного диабета. Повышенный уровень сахара, неконтролируемая терапия или не диагностированный диабет значительно повышают риски развития заболевания. Коварство его заключается в отсутствии симптомов на ранней стадии, по мере прогрессирования могут беспокоить следующие проявления: Отеки на лице, ногах. Повышение АД. Постоянная слабость, усталость. Изменение цвета мочи. Шелушение, кожный зуд. Прыжки уровня сахара в крови. Без своевременного лечения работа почек ухудшается: снижается фильтрационная способность крови, уровень опасных веществ, воды, солей в организме повышается, возможно развитие хронической почечной недостаточности. Анализы для диагностики диабетической нефропатии Микроальбумин в моче. Повышенный уровень белка (альбумина) в моче является первым маркером заболевания. Анализ на креатинин в крови и моче, расчет СКФ (скорости клубочковой фильтрации) по креатинину (проба Реберга). Оценивает способность почек к фильтрации крови: чем ниже показатель, тем хуже работает орган. Биохимический анализ крови на мочевину, мочевую кислоту. При патологиях почек мочевина и мочевая кислота скапливаются в организме. Общий анализ мочи. Для обнаружения белка в моче. Также пациентам с СД следует контролировать давление и следить за его показателями, ведь гипертония – один из важных симптомов, который появляется у пациентов с диабетическим заболеванием почек. Советуем ежегодно каждому сдавать анализ на глюкозу даже при отсутствии сахарного диабета, ведь человек может не подозревать о течении заболевания и среагировать поздно на сигналы организма. Если уровень сахара окажется повышенным, следует пройти дополнительные обследования. Почки, как и любой другой орган, нуждаются в вашем внимании. Прислушивайтесь к своему организму, а еще лучше доверяйте проверенным методам – лабораторной диагностике. Своевременная сдача анализов спасает жизнь, и мы как никто об этом знаем! Запис Контроль состояния почек при сахарном диабете: новые подходы спершу з'явиться на MedFact.
Физическая реабилитация при болях в спине: что советуют врачи
Восстановить здоровье позвоночника позволяет физическая реабилитация. Подобрать эффективный метод или комплекс методов можно на предварительной консультации с врачом физической и реабилитационной медицины. Специалист должен убедиться в отсутствии противопоказаний, провести обследование и при необходимости назначить прохождение диагностики. Только на основании полученных данных врачом разрабатывается индивидуальная программа реабилитации, прохождение которой обеспечит устранение хронической боли, восстановление подвижности и […] Запис Физическая реабилитация при болях в спине: что советуют врачи спершу з'явиться на MedFact.
Восстановить здоровье позвоночника позволяет физическая реабилитация. Подобрать эффективный метод или комплекс методов можно на предварительной консультации с врачом физической и реабилитационной медицины. Специалист должен убедиться в отсутствии противопоказаний, провести обследование и при необходимости назначить прохождение диагностики. Только на основании полученных данных врачом разрабатывается индивидуальная программа реабилитации, прохождение которой обеспечит устранение хронической боли, восстановление подвижности и позволит предотвратить прогрессирование заболевания. Какие методы физической реабилитации помогают устранить боль в спине? Боль в спине может быть связана с нарушением осанки, перегрузкой, травмой, перенесенной операцией или вызвана другими причинами. Некоторые методы реабилитации позволяют не только снять боль в спине, но и найти ее точную причину и устранить ее. При обращении за медицинской помощью врачи чаще всего назначают прохождение следующих видов физической реабилитации для восстановления нормального состояния позвоночника и снятия болевого синдрома: Neurac-терапия. Предполагает проведение тренировок с помощью уникальной подвесной системы Redcord. Именно Neurac терапия позволяет выявить причину боли, ведь первым этапом ее проведения является функциональная диагностика. Она позволяет определить, какие мышцы перенапряжены, а какие остаются не задействованными. Дальнейшее выполнение упражнений на специальном тренажере позволяет снять боль и восстановить правильную двигательную активность, полностью разработав мышечный корсет. Ударно-волновая терапия. Физиопроцедура, которая помогает устранить процессы воспаления, боль и ускорить регенерацию тканей. Лечебного эффекта удается достичь благодаря воздействию акустических волн на ткани проблемных зон. Назначается ударно-волновая терапия при наличии воспалений мышц, при остеохондрозе, грыже межпозвоночных дисков, травмах позвоночника. Но если причиной боли в спине является опухоль, процедура в таких случаях не проводится. В целом ударно-волновая терапия демонстрирует высокую эффективность после прохождения полного курса лечения, но и уже после первых процедур пациенты ощущают четко выраженный обезболивающий эффект. ЛФК. Благодаря комплексу индивидуально подобранных упражнений удается укрепить спинные мышцы и восстановить подвижность. Если правильно сбалансировать нагрузку между отделами позвоночника, то существенно снижается риск рецидива. Также тренировки направлены на нормализацию тонуса мышц, снятие спазмов, улучшение кровообращения и питания межпозвоночных дисков. Лечебный массаж. Помогает устранить мышечные спазмы, улучшить микроциркуляцию тканей и эластичность мышц, а также способствует общему расслаблению. Проработка триггерных точек может быть болезненной, но значительное облегчение ощущается после завершения фазы восстановления, то есть через 1-2 дня. Запис Физическая реабилитация при болях в спине: что советуют врачи спершу з'явиться на MedFact.
Можно ли ребенку молоко? Разбираем результаты генетического теста: типы C/C, C/T, T/T
Лактозная непереносимость – частичное или полное отсутствие фермента лактазы, необходимого для расщепления лактозы (молочный сахар, углевод-дисахарид). В норме лактоза расщепляется в тонком кишечнике, не вызывая дискомфорта со стороны ЖКТ. При дефиците или отсутствии фермента непереваренный молочный сахар попадает в толстый кишечник, где, связываясь с бактериями, происходят процессы его распада на глюкозу и галактозу, что вызывает […] Запис Можно ли ребенку молоко? Разбираем результаты генетического теста: типы C/C, C/T, T/T спершу з'явиться на MedFact.
Лактозная непереносимость – частичное или полное отсутствие фермента лактазы, необходимого для расщепления лактозы (молочный сахар, углевод-дисахарид). В норме лактоза расщепляется в тонком кишечнике, не вызывая дискомфорта со стороны ЖКТ. При дефиците или отсутствии фермента непереваренный молочный сахар попадает в толстый кишечник, где, связываясь с бактериями, происходят процессы его распада на глюкозу и галактозу, что вызывает брожение и накопление газов. Как проявляется непереносимость лактозы у детей? При лактазной недостаточности у детей грудного возраста, малышей и подростков после приема молока, молочных и кисломолочных продуктов смеси возникают следующие симптомы: тошнота; метеоризм, вздутие и боль в животе; пенистый кал у малышей; диарея. Малыш может срыгивать, поджимать ножки, что говорит о дискомфорте, который он испытывает. На характер симптоматики оказывает влияние количество потребленного молока, а также степень активности лактазы. Существуют случаи, когда непереносимость лактозы у грудных детей сопровождается снижением массы тела или ее постоянным показателем в течение нескольких месяцев. И что логично делает мама? Начинает чаще прикладывать к груди или давать больше молочной смеси, что не улучшает ситуацию: в организм ребенка попадает избыточное количество лактозы. Лучше всего получить консультацию врача и сдать анализ на непереносимость лактозы, на основе которого специалист решает, можно ли и в каком количестве употреблять молоко и молочные смеси или нужно соблюдать безлактозную диету. Виды лактазной недостаточности у детей Первичная лактозная непереносимость – полное или частичное отсутствие фермента лактазы, необходимого для расщепления лактозы: Врожденная ЛН: встречается редко, характеризуется полным отсутствием фермента лактазы, обусловленным мутацией гена LCT. Для таких детей показана диета с исключением продуктов, содержащих лактозу. Если маленький пациент после употребления молока чувствует себя хорошо без проявлений клинических симптомов, можно не исключать молоко из рациона. Транзиторная ЛН: диагностируется в первые месяцы после рождения, возникает вследствие позднего созревания ферментной системы или на фоне кишечных болезней, аллергии, инфекций. Физиологическая ЛН: по мере возрастания активности лактазы уменьшается и это нормально. Вторичная ЛН возникает на фоне кишечных заболеваний (болезнь Крона, целиакия), аллергических и вирусных состояний, приводящих к уменьшению активности фермента. После лечения и устранения патологических состояний уровень лактазы восстанавливается и пациент может снова включать в рацион молочные и кисломолочные продукты. Диагностика непереносимости лактозы – генетический тест Генетический тест на непереносимость лактозы позволяет определить генетическую предрасположенность к усвоению молочного сахара. На основе исследования анализируют полиморфизм в гене LCT. Исследование определяет вероятность первичной лактазной недостаточности в будущем, после наступления 1.5 лет и старше, так как активность фермента лактазы может изменяться с возрастом и это физиологический процесс. Снижение уровня фермента может происходить и на более поздних сроках – в подростковом возрасте или в далеком будущем. Для малышей значения результатов анализа не несут информационного характера, так как у большинства детей грудного возраста естественно высок уровень лактазы, поэтому грудное молоко не следует исключать из питания. Также на основе анализа не подтверждают ЛН в реальном времени – для этого существуют другие специфические исследования, например дыхательный тест, анализ кала. Генетический тест на лактазную недостаточность не учитывает влияние сопутствующих факторов, таких как болезни кишечника или другие состояния, приводящие к непереносимости лактозы. Обычно исследования проводят после наступления полутора лет: если по результатам диагностирована лактазная недостаточность СС или СТ, это указывает на генетическую предрасположенность к развитию лактазной недостаточности, которая может проявиться в любом возрасте. Хотя в первый год жизни результаты теста в практическом большинстве случаев не имеют значения, они будут полезны в будущем для прогностики. Однако заметим, что информация статьи представляет материал для ознакомления – доверяйте своему врачу и следуйте его указаниям об обследованиях. Интерпретация результатов генетического тестирования Для диагностики генетической непереносимости лактозы выполняют ПЦР тест на основе образца крови или буккального эпителия. Пациент может получить один из трех результатов: Генотип СС: полная лактозная непереносимость после наступления 3-5 лет. Следует исключить из рациона молочные и кисломолочные продукты, если присутствуют клинические проявления ЛН. Пациенты с генотипом СС подвержены развитию остеопороза в старшем возрасте. Генотип СТ: частичная лактозная непереносимость после 1.5-3 лет. Рекомендуется ограничение определенных продуктов, вызывающих дискомфорт, или исключить их на период течения заболеваний, приводящих к данному состоянию. Генотип ТТ: полное усвоение лактозы. Можно ли вылечить лактазную недостаточность? Молочные и кисломолочные продукты содержат кальций, витамин D, поэтому исключение их из рациона может сказаться на здоровье костей и снижении иммунитета. Маленьким пациентам с первичной ЛН рекомендовано заменить данную группу продуктов другими с учетом витаминного и минерального состава. При вторичной ЛН проводят лечение причины, что приводит к непереносимости лактозы. После проведения терапии состояние нормализуется и можно снова употреблять молоко. Подытожим: Исключать из рациона молочные и кисломолочные продукты следует при клинических проявлениях после их употребления (вздутие, метеоризм, тошнота, диарея) независимо от результатов анализа. Генетические тесты позволяют выявить предрасположенность к первичной лактазной недостаточности, но не диагностировать ее на текущий момент. В большинстве случаев генетическое тестирование на непереносимость лактозы производят после 1.5-летнего возраста. Запис Можно ли ребенку молоко? Разбираем результаты генетического теста: типы C/C, C/T, T/T спершу з'явиться на MedFact.
Общий анализ крови назначает врач для оценки общего состояния здоровья и выявления заболеваний крови, анемии, воспалительных процессов, инфекций, аллергии. Данный метод применяется также в профилактических целях и для мониторинга эффективности терапии. Правила подготовки к общему анализу крови Общий анализ крови входит в комплекс базовых медицинских исследований и может назначаться в качестве профилактических мероприятий, выявления воспалительных […] Запис Подготовка к общему анализу крови спершу з'явиться на MedFact.
Общий анализ крови назначает врач для оценки общего состояния здоровья и выявления заболеваний крови, анемии, воспалительных процессов, инфекций, аллергии. Данный метод применяется также в профилактических целях и для мониторинга эффективности терапии. Правила подготовки к общему анализу крови Общий анализ крови входит в комплекс базовых медицинских исследований и может назначаться в качестве профилактических мероприятий, выявления воспалительных процессов организма, инфекций, обезвоживания и при возникновении различных симптомов, требующих обследования. Результаты анализа помогают врачу определить характер заболевания, диагностировать патологические изменения организма, выбрать методику лечения и следить за эффективностью терапии. К сдаче исследований следует отнестись ответственно, ведь от соблюдения определенных правил подготовки зависит точность результатов. Ниже мы поделимся с вами важной информацией и расскажем, когда следует сдавать анализ, что нельзя есть перед сдачей крови и о чем следует предупредить врача. Подготовка к процедуре: Анализ проводится утром натощак на голодный желудок. Минимум за 8 часов до проведения исследования следует отказаться от еды. За 1-2 дня до сдачи анализа исключить употребление алкоголя и жирной пищи. За полчаса до исследования не следует курить. При приеме медицинских препаратов сообщить об этом врачу. Кровь для анализа берется из безымянного пальца. При сдаче крови одновременно на другие анализы возможен ее забор из вены. При соблюдении этих простых правил вы можете сдать клинический анализ крови и получить точные результаты исследования. Для их интерпретации следует записаться на прием к своему семейному врачу, терапевту или другому специалисту, который при наличии клинической картины и других методов исследования определит план необходимой терапии. Запис Подготовка к общему анализу крови спершу з'явиться на MedFact.
Почему результаты в разных лабораториях отличаются? Правда, которую вам не рассказывали
Могут ли результаты исследований одного человека отличаться в разных лабораториях? Отвечаем: «Да». А почему так происходит, мы расскажем дальше в статье. Факторы, влияющие на референтные значения анализов В разных лабораториях методы проведения исследований (ПЦР тесты, ИФА, метод Вестергрена или Панченкова для выполнения СОЭ и т.п.), реактивы, реагенты, оборудование могут отличаться, а от этих факторов напрямую […] Запис Почему результаты в разных лабораториях отличаются? Правда, которую вам не рассказывали спершу з'явиться на MedFact.
Могут ли результаты исследований одного человека отличаться в разных лабораториях? Отвечаем: «Да». А почему так происходит, мы расскажем дальше в статье. Факторы, влияющие на референтные значения анализов В разных лабораториях методы проведения исследований (ПЦР тесты, ИФА, метод Вестергрена или Панченкова для выполнения СОЭ и т.п.), реактивы, реагенты, оборудование могут отличаться, а от этих факторов напрямую зависят референтные значения. Также на нормы показателей влияют единицы измерения (ммоль/л, нг/мл), образец крови – венозная или капиллярная, если это анализ крови. Кроме того значения могут изменяться с учетом подготовки к тестированию, стресса, курения, физических нагрузок накануне, приема некоторых медикаментов в период проведения анализа, фазы менструального цикла у женщин, времени суток, транспортировки биологического материала (например, условия доставки образца мочи в лабораторию). Даже в рамках одной лаборатории данные могут отличаться, если сдать анализ утром и вечером (например, анализ на гормоны), так как некоторые биологические показатели пациента колеблются и это норма. Заметим, что эти моменты не влияют на окончательный результат: руководствуясь нормой, предоставляемой лабораторией, специалист определяет, является ли этот показатель в допустимом интервале или выходит за его пределы. Следовательно, рекомендуем ориентироваться на предоставленные медицинским учреждением значения. Для получения точных результатов требуется: Соблюдать правила подготовки (например, анализы крови обычно натощак и т.д.). Перед проведением анализов старайтесь расслабиться, исключить стресс, курение. Учитывайте единицы измерения и референтные значения конкретной лаборатории, в которую вы обратились. По желанию можно сдавать анализы в одной лаборатории, тогда референтные показатели будут для вас постоянными для каждого отдельного исследования. Если врач сомневается, возможна повторная сдача анализа по другой методике с обязательным соблюдением правил подготовки. Запис Почему результаты в разных лабораториях отличаются? Правда, которую вам не рассказывали спершу з'явиться на MedFact.
Диагноз за 10 лет до симптомов: как современные лаборатории «читают» ваше будущее
Знали ли вы, что узнать склонность к развитию патологических процессов можно задолго до появления клинических симптомов? Для этого выполняют генетический тест – ДНК-анализ для выявления мутаций в генах. Мутации генов могут стать причиной рака, тромбофилии, лактазной недостаточности, болезни Жильбера и других состояний, поэтому знание о генетических механизмах позволяет: оценить риск рака в будущем; диагностировать наследственные […] Запис Диагноз за 10 лет до симптомов: как современные лаборатории «читают» ваше будущее спершу з'явиться на MedFact.
Знали ли вы, что узнать склонность к развитию патологических процессов можно задолго до появления клинических симптомов? Для этого выполняют генетический тест – ДНК-анализ для выявления мутаций в генах. Мутации генов могут стать причиной рака, тромбофилии, лактазной недостаточности, болезни Жильбера и других состояний, поэтому знание о генетических механизмах позволяет: оценить риск рака в будущем; диагностировать наследственные заболевания; выявить склонность к тромбозам, что может вызвать инфаркт, инсульт; планировать беременность; составлять план лечения с учетом ДНК-особенностей. Генетические тестирования – одно из направлений диагностики лаборатории, позволяющее сканировать собственный организм и предупредить осложнения в будущем. Анализ выполняют раз в жизни. Оценка склонности к раку молочных желез Рак молочных желез является наиболее распространенным видом рака у женщин. Ежегодно его диагностируют у многих женщин: коварство заболевания заключается в бессимптомности на ранней стадии и тяжелых последствиях как для физического, так и морального здоровья. Рак может появиться на фоне гормональных особенностей и других факторов, включая наследственность и генетические мутации. Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 повышают риск развития рака молочных желез, поэтому пациенты с таким генетическим набором в любом возрасте могут столкнуться с опасной болезнью. Мутации BRCA1 и BRCA2 не указывают непосредственно на рак в настоящее время, а лишь прогнозируют возможность его развития. В лаборатории Мед-Эко можно сдать анализ BRCA1 и BRCA2, цена и сроки выполнения которого указаны на сайте в разделе «Пациентам». Если по результатам теста обнаружены мутации в данных генах, следует планово проходить персонализированные обследования для своевременного предупреждения опасной патологии. Если рак молочных желез начнет развиваться, вы будете проинформированы об этом на ранней стадии, а это большой шанс на полное выздоровление. Генетическое тестирование можно проводить в любом возрасте. Выявление аномальных изменений ДНК и мутаций в генах поможет разработать индивидуальные программы профилактики и сосредоточить внимание на важных аспектах своего здоровья. Запис Диагноз за 10 лет до симптомов: как современные лаборатории «читают» ваше будущее спершу з'явиться на MedFact.
Какие анализы следует сдавать в профилактических целях?
Ежегодные обследования – важный инструмент мониторинга состояния здоровья для выявления патологических состояний, наличия заболеваний, воспалительных процессов. Диагностика болезни позволяет распознать патологию на ранней стадии, своевременно поставить диагноз и начать необходимое лечение, минимизировав дополнительные осложнения. В данной статье мы предоставим информацию о важных методах диагностики, которые следует планово проходить женщинам, мужчинам любого возраста и расскажем, где […] Запис Какие анализы следует сдавать в профилактических целях? спершу з'явиться на MedFact.
Ежегодные обследования – важный инструмент мониторинга состояния здоровья для выявления патологических состояний, наличия заболеваний, воспалительных процессов. Диагностика болезни позволяет распознать патологию на ранней стадии, своевременно поставить диагноз и начать необходимое лечение, минимизировав дополнительные осложнения. В данной статье мы предоставим информацию о важных методах диагностики, которые следует планово проходить женщинам, мужчинам любого возраста и расскажем, где можно сдать анализы быстро и удобно. Список основных анализов, которые следует сдавать ежегодно Обследование состояния здоровья в профилактических целях включает в себя проведение лабораторных исследований, инструментальную диагностику, осмотры врачей и консультации. При наличии хронического заболевания следует проходить обследование и посещать специалистов, которые рекомендует ваш семейный врач или другой специалист. Программой медицинских гарантий НСЗУ Украины предусмотрено плановое проведение анализов пациентам всех возрастов: Общий анализ крови. Данное обследование позволяет выявить локализацию воспаления, инфекции, различные патологические состояния и является неотъемлемой частью оценки общего состояния здоровья. Общий анализ мочи. Анализ позволяет определить состояние мочевыделительной системы, выявить нарушение работы почек, наличие мочекаменной болезни и т.п. и помогает в исследовании общего состояния здоровья пациента. Анализ на глюкозу в крови. Исследование показывает уровень глюкозы в крови человека. Общий холестерин (для пациентов старше 40 лет). Необходим в оценке уровня холестерина, влияющего на развитие различных заболеваний. Выше перечисленные исследования следует сдавать каждому взрослому пациенту ежегодно. Если по результатам анализов будут выявлены отличия показателей от нормы, врач может предоставить направление на дополнительные обследования и консультацию к смежному специалисту. Эти и другие обследования рекомендуем проходить в частной клинике Мед-Союз города Сумы. У нас одна из лучших медицинских лабораторий Украины, а врачи и весь персонал благодаря высокой квалификации в своей области предоставляют медицинские услуги на самом высоком уровне. Для пациентов, не имеющих возможности попасть в клинику, возможно взятие анализов на дому (проводим только забор крови) и выполнение необходимых обследований. Запис Какие анализы следует сдавать в профилактических целях? спершу з'явиться на MedFact.
Что такое ТТГ и почему он так важен для здоровья щитовидной железы?
ТТГ, TSH, тиреотропный гормон или тиреотропин – это гликопротеин, вырабатываемый гипофизом, расположенным в головном мозге. ТТГ поддерживает работу щитовидной железы и стимулирует ее к выработке гормонов Т3 (трийодтиронин) и Т4 (тироксин). Анализ крови на ТТГ применяют для: Проверки щитовидной железы, выявление заболеваний органа – гипотиреоза (дисфункция щитовидной железы) и гипертиреоза (чрезмерной функции щитовидной железы). Контроль […] Запис Что такое ТТГ и почему он так важен для здоровья щитовидной железы? спершу з'явиться на MedFact.
ТТГ, TSH, тиреотропный гормон или тиреотропин – это гликопротеин, вырабатываемый гипофизом, расположенным в головном мозге. ТТГ поддерживает работу щитовидной железы и стимулирует ее к выработке гормонов Т3 (трийодтиронин) и Т4 (тироксин). Анализ крови на ТТГ применяют для: Проверки щитовидной железы, выявление заболеваний органа – гипотиреоза (дисфункция щитовидной железы) и гипертиреоза (чрезмерной функции щитовидной железы). Контроль эффективности лечения щитовидной железы. Диагностики новорожденных с целью выявления врожденной дисфункции щитовидки. Гормон ТТГ: за что отвечает? Главная функция щитовидной железы – выработка гормонов Т3 и Т4, которые способствуют росту организма, обеспечивают нормальный метаболизм, влияют на энергетический баланс, а также поддерживают работу нервной, сердечно-сосудистой систем. Если происходит повышение или понижение уровня ТТГ, щитовидная железа начинает производить трийодтиронин и тироксин в недостаточном или избыточном количестве, что приводит к нарушениям в работе других органов. При гипотиреозе (снижении уровня Т3 и Т4) гипофиз начинает активно вырабатывать тиреотропный гормон, его концентрация повышается, стимулируя активную выработку Т3 и Т4. При гипертиреозе, характеризующемся повышенным уровнем Т3 и Т4, наоборот уменьшается показатель ТТГ, что помогает стабилизировать гормоны щитовидной железы. ТТГ анализ измеряет уровень тиреотропного гормона, от значения которого зависит состояние щитовидной железы и здоровье организма в целом. ТТГ: нормы показателей Уровень ТТГ может изменяться в зависимости от возраста, что считается нормой. Таблица норм ТТГ у женщин, мужчин и детей по возрасту Возраст Референсные значения Взрослые 0.4-4.2 мкМо/мл Взрослые с эутиреозом 0.55-4.78 мкМо/мл Дети 1 мес.-2 года 0.87-6.15 мкМо/мл Дет 2-13 лет 0.67-4.16 мкМо/мл Подростки 13-20 лет 0.48-4.17 мкМо/мл Повышенный тиреотропный гормон может сигнализировать о: Гипотиреозе – недостаточная выработка гормонов Т3 и Т4. Аутоиммунных заболеваниях. Опухолях гипофиза. Нарушении работы надпочечников. Недостаточном употреблении продуктов, содержащих йод. Уровень ТТГ может снижаться вследствие следующих состояний: Гипертиреоз – чрезмерный синтез трийодтиронина и тироксина. Аутоиммунные патологии. Повреждение гипофиза. Стрессы и депрессии. Когда сдавать ТТГ? Отклонения от норм тиреотропного гормона могут проявляться чрезмерным выпадением волос, бессонницей, раздражительностью, частыми нервными расстройствами, повышением сердцебиения, потливостью, сбоями менструального цикла у женщин и т.д. При возникновении данных симптомов врач может назначить сдать кровь на ТТГ. Если по результатам теста будет выявлено повышение или понижение уровня данного гормона, врач-эндокринолог или семейный врач определит план лечебной терапии. Анализы на ТТГ в лаборатории TSH анализ крови является одним из ключевых лабораторных исследований, используемых для оценки состояния щитовидной железы, выявления патологий органа. Ранняя диагностика позволяет своевременно распознать возможные заболевания щитовидки и установить диагноз. ТТГ тест можно сдать по назначению лечащего врача или собственной инициативы в профилактических целях. Пациентам, страдающим аутоиммунным тиреоидитом и другими аутоиммунными заболеваниями, гипотиреозом, гипертиреозом, а также беременным показано сдавать анализы с определенной частотностью, которую рекомендует медицинский специалист. Анализ ТТГ указывает уровень данного гормона с расшифровкой результатов. Для выявления причин повышения или снижения ТТГ, а также детальной диагностики щитовидной железы целесообразно сдать анализ ТТГ, Т3, Т4, входящий в исследования тиреоидной панели. Для получения более точных результатов тестов следует соблюдать общие правила подготовки, а накануне отказаться от приема препаратов, которые могут влиять на уровень ТТГ. Запис Что такое ТТГ и почему он так важен для здоровья щитовидной железы? спершу з'явиться на MedFact.